El 28 de abril marcó el inicio de una travesía sin precedentes para Camila Gómez, madre de Tomás, un niño con Distrofia Muscular de Duchenne. Ella comenzó una caminata de más de 1.200 kilómetros desde Chiloé, en la región de Los Lagos, hasta Santiago.
El objetivo de esta caminata es doble. Por un lado, Camila espera recaudar los $3.500 millones necesarios para costear un medicamento que podría cambiar la vida de su hijo. Por otro lado, busca visibilizar la lucha de las familias que, como la suya, conviven día a día con esta enfermedad degenerativa.
“Se nos está acabando el tiempo, pero no descansaremos hasta lograrlo. Hoy caminamos por todos los niños y familias que padecen esta compleja enfermedad“, declaró Camila al inicio de su travesía. Junto a ella se encontraba Marcos Reyes, presidente de la Corporación Familias Duchenne.
Historia del pequeño Tomás
La historia de Tomás Ross Gómez comenzó a finales de 2022, cuando sus padres notaron pequeñas diferencias en su movilidad y fuerza en comparación con otros niños de su edad. En marzo de 2023, un examen genético realizado en Estados Unidos confirmó el diagnóstico: Distrofia Muscular de Duchenne.
Desde entonces, la calidad de vida de Tomás se ha ido deteriorando a medida que avanza la enfermedad.
“Pensar en lo que se venía para nuestro Tomy nos generó una angustia difícil de explicar. De la noche a la mañana nos cambió la vida y nuestro objetivo fue centrarnos en encontrar una solución”, dijo Álex Ross, padre de Tomás
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